Urodzona bez nosa: Taki wygląd ma Tessa Evans w wieku dziesięciu lat.

LUDZIE

W Walentynki 2013 roku Tessa Evans przyszła na świat bez nosa. Jej rodzina oraz ludzie na całym świecie kochają i podziwiają ją każdego dnia.

Na całym świecie mniej niż 100 osób ma takie samo schorzenie jak Tessa.

Jej matka chwali jej “charyzmatyczne” podejście i “niezachwianą odwagę”.

Tessa jest silna i żyje od ośmiu lat, od kiedy została pierwszą osobą, która otrzymała implanty nosa, prowadząc najlepsze życie, jakie tylko może.

Nie pozwala swojej sytuacji na uniemożliwienie jej robienia czegokolwiek.

Rodzice, Grainne i Nathan Evans, byli zszokowani, gdy ich dziecko z Walentynek przyszło na świat bez nosa.

Ciąża przebiegała normalnie, nie było żadnych oznak problemów.

Tessa pochodzi z Maghera, Irlandia, i urodziła się bez nosa z powodu zespołu Bosma-Arhinia-Mikrophthalmie (BAMS).

Narodowe Instytuty Zdrowia donoszą, że w historii medycyny było mniej niż 100 przypadków tej choroby.

Jest to również trudne do leczenia, ponieważ choroba jest tak rzadka.

Dla Tessy oznacza to, że nie może wąchać ani oddychać przez nos, ale nadal może kaszleć, kichać i złapać przeziębienie.

“To było zabawne, gdy po raz pierwszy kichnęła, ale odkryliśmy, że w rzeczywistości pochodzi to z klatki piersiowej” – powiedział jej ojciec, Nathan.

“Ale ten mały kawałek normalności był dość miły.”

Gdy miała mniej niż dwa tygodnie, przeszła operację, aby umieścić rurkę do tchawicy w jej ustach, co pozwoliło jej na normalne jedzenie i spanie.

Tessa była pierwszą osobą, która otrzymała implant nosa w celach kosmetycznych, aby zastąpić brakującą część.

Miała tylko dwa lata.