Die Ärzte sagen, dass das kleine Mädchen aufgrund der seltenen Krankheit nicht größer als 60 cm werden wird – sie ist dazu verdammt, ihr ganzes Leben in einem “Baby”-Körper zu verbringen.
Emily, 25, und ihr Mann Brian freuten sich auf die Geburt ihres zweiten Kindes.
Sie wussten, dass es ein Mädchen sein würde, und hatten sich sogar einen Namen ausgedacht – Abigail.
Alles lief gut, die Schwangerschaft verlief normal, aber in der zweiten Hälfte des Trimesters wurde klar, dass Abigail etwa drei Wochen im Wachstum zurückliegt.
Es schien nicht tödlich zu sein, aber es war sehr beunruhigend: Das kleine Mädchen war winzig.
In der 36. Woche hatte Emily einen Kaiserschnitt. Sie konnte ihre Tochter nicht sofort sehen – Abigail wurde sofort auf die Intensivstation gebracht.
Das Mädchen wog bei der Geburt nur etwas mehr als ein Kilo – kein extremes, aber ein gefährlich niedriges Gewicht.
“Es schien ihr gut zu gehen: Abigail atmete und aß, aber sie war sehr klein. Und niemand bemerkte, was los war”, sagt Emily.
Das Baby verbrachte acht Wochen im Krankenhaus, bevor die Diagnose gestellt wurde.
Es stellte sich heraus, dass Abigail an einer seltenen Form von Zwergwuchs leidet – die geistige Entwicklung des Mädchens wird nicht beeinträchtigt sein, aber das ist nicht die einzige gute Nachricht.
Es gibt weltweit nur 150 registrierte Fälle dieser Pathologie, Menschen mit dieser Krankheit werden kaum 30 Jahre alt.
“An dem Tag, als bei meiner Tochter die Diagnose gestellt wurde, saß ich einfach im Auto auf dem Parkplatz und schluchzte – ich wusste nicht, was ich tun sollte, wie es weitergehen sollte”, erinnert sich Emily.
– Wir haben monatelang nach jemandem gesucht, der das Gleiche durchgemacht hatte wie wir und der uns helfen konnte.
Die Ärzte warnten, Abigail würde immer die Größe einer Puppe haben und maximal 60 Zentimeter groß werden.
In ihren zwei Jahren wiegt sie etwas mehr als drei Kilogramm – wie ein normales Neugeborenes.
“Abigail nimmt jeden Tag zwei Gramm zu. Ein normales Baby wiegt 25-30 Gramm.
Sie wird auch mit drei Jahren noch genauso viel wiegen”, sagt die Mutter des Mädchens.
Abigail trägt immer noch Kleidung für Neugeborene – Kleider und Jumpsuits sind selbst für Einjährige zu groß für sie.
“Meine Freundin hat auch eine zweijährige Tochter. Wenn sie zusammen sind, ist das so ein Kontrast…” – Emily schüttelt den Kopf.
Die Spielzeuge, die für Abigails Alter gedacht sind, sind neben ihr riesig.
Sie isst an einem Tisch aus einem Barbie-Set, der Hochstuhl ist aus demselben Set. Auch der Kinderwagen ist ein Puppenwagen.
Außerdem hat Abigail eine angeborene Hüftluxation, sie kann also noch nicht laufen.
Aber sie kann krabbeln, und bald wird sie zur Therapie gehen – in der Hoffnung, dass Abby doch noch auf den Beinen stehen wird, wie ihre Eltern meinen.
Ein weiteres Problem: Das Mädchen sieht sehr schlecht, und eine passende Brille zu finden, ist fast unmöglich.
“Samantha, unsere Älteste, kümmert sich ständig um ihre kleine Schwester, hilft ihr und beschützt sie”, erzählt Emily.
– Es ist schwer, ein Gleichgewicht zu finden, wenn ein Kind in der Familie normal ist und das andere besondere Bedürfnisse hat. Aber wir glauben, dass alles gut werden wird.