Tessa Evans, die zonder neus werd geboren, kwam ter wereld op Valentijnsdag 2013.
Haar familie en mensen over de hele wereld houden elke dag van haar en prijzen haar.
Minder dan 100 mensen wereldwijd hebben dezelfde aandoening als Tessa.
Haar moeder prijst haar “charmante” houding en haar “onfeilbare moed”.
Tessa is sterk en leeft acht jaar nadat ze de eerste persoon was die neusimplantaten kreeg, haar beste leven.
Ze laat haar situatie haar “niet ervan weerhouden om iets te doen”.
De ouders Grainne en Nathan Evans waren geschokt toen hun Valentijnsdagbaby zonder neus werd geboren.
De zwangerschap verliep normaal, en er waren geen tekenen van problemen.
Tessa komt uit Maghera, Ierland, en ze werd zonder neus geboren omdat ze het Bosma-Arhinia-Microftalmie-Syndroom (BAMS) heeft.
De National Institutes of Health melden dat er in de medische geschiedenis minder dan 100 gevallen van deze aandoening zijn geweest.
Het is ook moeilijk te behandelen omdat de ziekte zo zeldzaam is.
Voor Tessa betekent dit dat ze niet kan ruiken of door haar neus kan ademen, maar ze kan nog steeds hoesten, niezen en verkouden worden.
“Het was grappig toen ze voor de allereerste keer nieste, maar we kwamen er eigenlijk achter dat het uit haar borst komt”, zei haar vader Nathan.
“Maar dat kleine beetje normaliteit was behoorlijk mooi.”
Toen ze nog geen twee weken oud was, onderging ze een operatie om een tracheostomieslang in haar mond te plaatsen, waardoor ze normaal kon eten en slapen.
Tessa was de eerste persoon die ooit een cosmetisch neusimplantaat kreeg om het ontbrekende deel te vervangen.
Ze was pas twee jaar oud.