Joseph i Victoria Silvestri dowiedzieli się w piątym miesiącu ciąży, że ich syn Gavin będzie inny.
Dzięki regularnym konsultacjom z profesjonalistami byli przygotowani na narodziny nietypowego dziecka.
Gavin przyszedł na świat 1 lutego 2018 roku.
Mierząc 46 centymetrów wzrostu, ważył nieco ponad 3 funty, co jest całkowicie normalne. Jedynie twarz dziecka była ogromna.
Ta nietypowość przyciągnęła uwagę dziennikarzy, a wiele znaczących mediów pisało o nietypowym dziecku.
Popularność chłopca szybko rosła, a tysiące ludzi zaczęło śledzić jego profil w mediach społecznościowych (założony przez rodziców).
Wielu nie tylko obserwowało życie Gavina, ale także oferowało mu wsparcie.
Tuż po narodzinach przepisano wiele środków medycznych dla dziecka, aby ustalić przyczynę nietypowości i zapobiec dalszemu powiększaniu się twarzy.
Okazało się, że twarz Gavina była powiększona z powodu limfangiomatozy.
I zajmie trochę czasu, aby jej rozmiar się znormalizował…
Chłopiec ma teraz cztery lata. Rozwija się jak bardzo bystry i pilny dziecko.
Ostatnio rozpoczął przedszkole, gdzie robi ogromne postępy i jest chwalony przez nauczycieli.
Twarz dziecka nadal jest większa niż zwykle, ale stopniowo się normalizuje.
Pewnego dnia Gavin będzie musiał się rozstać ze swoją nietypowością i stać się “normalnym dzieckiem”.
A jego rodzice robią wszystko, co w ich mocy, aby ten dzień był bliżej.
I tak jak był jako dziecko, tak będzie również w przyszłości.